Questo secretagogo dell’ormone della crescita non funziona in modo diverso da altre varietà di peptidi a rilascio “spike” (GHRP 6, GHRP 2 e Hexarelin, per esempio), ma la durata dell’innalzamento dei livelli di ormone della crescita e la forza con cui questo innalzamento avviene sono ciò che lo distingue dalla massa (nelle mani giuste).

Normalmente, il corpo umano rilascia l’ormone della crescita a “impulsi” durante la giornata in modo naturale; il motivo per cui i secretagoghi sono così innovativi è che ci permettono di innescare questo rilascio ogni volta che lo desideriamo, invece di doverci affidare esclusivamente alla tempistica “organica”.

Si ipotizza che questi impulsi organici si verifichino al mattino presto e nel tardo pomeriggio/prima serata nella maggior parte delle persone. Il problema è che, a causa della genetica individuale, non è possibile sapere con precisione a che ora e a che minuto si verifichino.

Questo rende difficile “capitalizzare” il picco di rilascio di gh e massimizzare di conseguenza la nostra capacità anabolica senza un’integrazione di prodotti esogeni.

Questo è il motivo per cui i prodotti a base di GHRH (Growth Hormone Releasing Hormone) sono a dir poco subottimali se usati in modo isolato; devono essere temporizzati con un rilascio “pulsato” di ormone della crescita se si vuole esercitare il loro pieno effetto.

Varietà peptidiche come il GHRP 6 e l’Ipamorelin sono state progettate per essere utilizzate insieme a questi prodotti GHRH, al fine di innescare un potente rilascio e sostenere la presenza dell’ormone della crescita nel sistema.

L’uno non dovrebbe mai essere utilizzato senza l’altro, anche se nel caso dell’Ipamorelin si può fare un’eccezione (anche se la nostra precedente affermazione sarà probabilmente ancora valida quando si cerca di “sfruttare” la piena efficienza del gh).

L’ipamorelina rimane attiva fino a 3 ore alla volta nel sistema; probabilmente questo significa che il semplice utilizzo ogni 3 ore senza l’ulteriore implementazione di un prodotto GHRH potrebbe comunque portare a livelli ragionevolmente sostenuti di gh nel corso della giornata.

Tuttavia, va notato che mentre la “presenza” di gh rimarrebbe certamente ragionevolmente alta, questa presenza probabilmente non potrebbe essere “sfruttata” nello stesso modo in cui lo farebbe un prodotto GHRH.

In breve: sarebbe presente, ma probabilmente non potremmo “usarla” con la stessa efficacia. A questo punto dobbiamo anche distinguere la differenza tra “tempo di dimezzamento” e “picco di rilascio”.

Molti credono erroneamente che l’emivita si traduca in vita “utile”: le varianti di steroidi enantati sono forse uno dei migliori esempi di questo principio confuso.

Nel caso dell’estere decanoato, ad esempio, quando viene associato a un ormone steroideo ha un’emivita di circa tre settimane. Tuttavia, i bodybuilder si iniettano comunque una variante di steroide decanoato forse una, ma di solito due volte a settimana.

Questo perché, sebbene il prodotto rimanga “presente” nel corso di tre settimane, in realtà raggiungerà i suoi benefici “ottimali” in circa mezza settimana.

Si potrebbe paragonare il fenomeno alla scalata di una collina ripida prima di cadere improvvisamente: il rilascio del prodotto raggiunge la “cima” della collina dopo mezza settimana, dopodiché scende rapidamente di forza.

Il picco di rilascio dell’ipamorelina viene misurato all’incirca a 0,67 ore. In termini “reali”, ciò si traduce in 40 minuti. Si tratta di circa 10 minuti in più rispetto al GHRP 6 e di 25 minuti in più rispetto al GHRP 2.

Il grafico seguente fornisce un eccellente esempio visivo di come può apparire il picco di rilascio di un prodotto come l’ipamorelina (si noti che è destinato a un prodotto diverso, quindi non riproduce visivamente l’aspetto identico del rilascio dell’ipamorelina).

Pertanto, l’idea che l’ipamorelina abbia una finestra di rilascio “lunga” all’interno dell’organismo potrebbe essere leggermente fuorviante. Certamente manifesta i suoi effetti in modo potente fino a 40 minuti, ma il fatto che rimanga nel sistema fino a tre ore non indica affatto che sia massimamente “utile” per tre ore.

È ragionevole pensare che i livelli di ormone della crescita rimarranno certamente elevati per un ragionevole lasso di tempo dopo il raggiungimento del picco di rilascio, ma senza la presenza del GHRH non saranno necessariamente applicabili dal punto di vista funzionale.

Questa emivita prolungata è il risultato di un processo di “eccitazione neuronale”, mentre l’ipotalamo (una sezione del cervello) rimane in uno stato di “massima allerta” dopo l’integrazione di questo prodotto per il periodo di tempo specificato (3 ore).

L’estensione del rilascio temporale rispetto ai secretagoghi del GHRP può rendere questo prodotto favorevole per alcuni. In parte, questa finestra di rilascio è anche il motivo per cui molti ritengono che sia più efficace per indurre la lipolisi (bruciare i grassi) rispetto ad altre varietà di secretagoghi.

Si ipotizza che, essendo presente per un periodo più lungo, l’organismo possa beneficiare più a lungo degli effetti brucia-grassi dell’ormone della crescita umano.

In confronto, il GHRP 6 dura circa 2,5 ore, il GHRP 2 circa 2 ore e l’esarelina circa 70 minuti. Se i livelli di ormone della crescita dovessero rimanere elevati dopo il picco di rilascio di circa 40 minuti, questo potrebbe teoricamente portare a un più ampio “accesso” alla lipolisi.

In realtà, questo presunto rilascio “prolungato” del prodotto non è probabilmente il catalizzatore del motivo per cui l’ipamorelina può essere superiore ad altri secretagoghi dell’ormone della crescita – la sua serie di benefici “ottimali” può potenzialmente spiegare il motivo per cui può essere un bruciagrassi superiore, spiegando definitivamente il motivo per cui è un prodotto più “accessibile” rispetto a qualsiasi altra varietà di peptidi rilascianti gh.

Il primo di questi vantaggi “ottimali” è il fatto che questa varietà di peptidi è “selettiva”.

Essendo uno degli ultimi peptidi sviluppati (l’ipamorelina è arrivata alla fine degli anni ’90 ed è stata preceduta dal GHRP 2 e dal GHRP 6), questo composto è stato in gran parte progettato per superare le debolezze offerte dai secretagoghi GHRP 2 e GHRP 6.

Questo ha portato gli scienziati a fornirgli la capacità di garantire all’utente il potere di “selezionare” la quantità di ormone della crescita che rilascia in una volta sola quando utilizza il composto.

Mentre il GHRP 2 e il GHRP 6 raggiungono la “saturazione” quando l’utente supera 1 mcg di prodotto per kg di peso corporeo, l’ipamorelina non raggiunge tale saturazione.

Ciò significa che puoi liberare attivamente l’intero contenuto delle cellule somatotropiche (queste cellule sono responsabili dell’immagazzinamento e del rilascio dell’ormone della crescita), anziché limitarti a rilasciare una quantità “limitata” di ormone della crescita a seconda della quantità di prodotto che scegli di utilizzare.

Questo aspetto potrebbe ovviamente rivelarsi pericoloso se se ne abusa (ad esempio, si potrebbe sottoporre la ghiandola pituitaria e le cellule somatotropiche a uno sforzo eccessivo), ma nelle mani di un utente responsabile potrebbe essere di enorme beneficio.

Se si sceglie di dosare un livello elevato e di rilasciare una quantità di ormone della crescita comparabilmente più alta rispetto a GHRP 6 o 2, questo potrebbe portare a un aumento della lipolisi (capacità di bruciare i grassi).

Questo ragionamento è razionale in quanto il GHRP 6 e il GHRP 2 possono entrambi produrre risultati positivi in termini di combustione dei grassi fino alla dose di saturazione; un “eccesso” di rilascio al di sopra di questo livello di saturazione potrebbe solo teoricamente portare a benefici più “potenti”, compresi quelli relativi alla combustione dei grassi.

Va notato che se l’ipamorelina venisse introdotta allo stesso livello di assunzione del GHRP 2 o 6 (1mcg per kg di peso corporeo), è improbabile che si ottenga un effetto brucia grassi in eccesso.

Va notato che l’ipamorelina è considerata più o meno “potente” come il GHRP 6 se confrontata a parità di condizioni; il GHRP 2 è noto per rilasciare un impulso di ormone della crescita che è più o meno il 15% più forte del GHRP 6 a sua volta; questo significa che l’ipamorelina è uno dei secretagoghi più deboli e uno dei più forti sul mercato a seconda di come viene utilizzato (per quanto riguarda il livello di assunzione).

Sebbene la potenza dell’impulso creato dall’ipamorelina possa certamente contribuire a spiegare come possa essere più efficace degli altri tipi di secretagoghi nella capacità di bruciare i grassi, non spiega perché sia più accessibile agli utenti (come precedentemente illustrato).

La seconda serie di benefici “ottimali” offerti dall’ipamorelina è che non scatena il rilascio di prolattina e cortisolo (come avviene con altre varietà di secretagoghi).

Forse conosci già il cortisolo, poiché è ampiamente citato in relazione allo stress; è uno degli ormoni più catabolici del corpo umano e può essere dannoso per la maggior parte, se non per tutti, i processi anabolici/vitali (compresa la crescita muscolare).

È “normale” che il cortisolo scorra liberamente nel sistema, in quanto è necessario per alcuni processi vitali al fine di mantenerci in uno stato di salute ottimale; tuttavia, una quantità eccessiva diventa presto dannosa.

La prolattina è un ormone necessario per la funzione sessuale; sia i maschi che le femmine hanno bisogno di livelli sani di questo ormone per essere sempre presenti per una funzione sessuale ottimale.

Quando la prolattina è presente a livelli superiori alla norma, tuttavia, può portare allo sviluppo di una condizione nota come ginecomastia (la produzione di tessuto mammario maschile).

Sebbene i sintomi fisici di questa condizione possano essere controllati, si tratta comunque di una minaccia potente quando si utilizzano altre varietà di secretagoghi dell’ormone della crescita.

Evitando l’aumento della prolattina, sei in grado di evitare la possibilità che si verifichi questa condizione (nel peggiore dei casi) che altera la vita.

Evitando l’aumento del cortisolo, sei in grado di mantenere l’organismo in uno stato anabolico “ottimale” per tutta la durata dell’integrazione con ipamorelina, garantendo così la crescita/riparazione muscolare e la vitalità interna a livelli massimi.

La minore presenza di questi ormoni non è l’unico aspetto positivo dell’integrazione di ipamorelina: anche i livelli di grelina non aumentano quando si utilizza questa variante del peptide.

Questo è in netto contrasto con il GHRP 6, che notoriamente aumenta la fame a livelli quasi incontrollabili quando viene somministrato. Il GHRP 2 è stato sviluppato per limitare questo aspetto del GHRP 6, ma anch’esso presenta un aumento del livello di grelina nell’organismo.

Considerando tutti gli aspetti, abbiamo tra le mani un composto davvero unico, in grado di essere potente (nei limiti del ragionevole) quanto l’utente desidera (grazie alla sua selettività “intrinseca”) e allo stesso tempo di non portare con sé le caratteristiche negative associate a molte altre varietà di secretagoghi.

L’innalzamento della grelina può essere favorevole per chi ha un fisico ectomorfo durante l’attività di massa: tieni presente questo aspetto se devi rispettare un elevato apporto calorico per raggiungere i tuoi obiettivi attuali e se rientri in questa categoria.

Salvo questo scenario, la diminuzione del picco di grelina e la conseguente “decelerazione” dei livelli di fame saranno senza dubbio favorevoli per molti utenti, soprattutto per quelli che effettuano un taglio.