Tento sekretagog růstového hormonu se neliší od ostatních populárních druhů peptidů uvolňujících „hrot“ (například GHRP 6, GHRP 2 a Hexarelin), ačkoli délka doby, po kterou zvyšuje hladinu růstového hormonu, a síla, při které k tomuto zvýšení dochází, je to, co jej odlišuje od davu (ve správných rukou).

Za normálních okolností lidské tělo přirozeně uvolňuje růstový hormon „pulzně“ v průběhu dne – důvod, proč jsou sekretagoga tak průlomová, spočívá v tom, že nám umožňují spustit toto uvolňování, kdykoli si přejeme, na rozdíl od nutnosti spoléhat se čistě na „organické“ načasování.

Obecně se předpokládá, že tyto organické impulsy se u většiny lidí objevují brzy ráno a v pozdním odpoledni / v podvečer. Problém je v tom, že vzhledem k individuální genetice se prostě nedá přesně říct, ve kterou hodinu a minutu se mohou objevit.

To ztěžuje „využití“ špičkového uvolňování gh a maximalizaci naší anabolické kapacity bez integrace exogenních produktů.

To je vlastně důvod, proč jsou produkty GHRH (Growth Hormone Releasing Hormone) přinejmenším poměrně suboptimální, pokud jsou používány izolovaně; pokud chcete plně využít jejich účinek, musí být načasovány s „pulzním“ uvolňováním růstového hormonu.

Peptidové odrůdy, jako je GHRP 6 a ipamorelin, byly ve skutečnosti navrženy tak, aby se používaly ve spojení s těmito produkty GHRH, a to jak ke spuštění silného uvolňování, tak k udržení přítomnosti růstového hormonu v systému.

V ideálním případě by se jeden bez druhého nikdy neměl používat, i když v případě Ipamorelinu můžeme pravděpodobně udělat výjimku (i když naše předchozí tvrzení bude pravděpodobně stále platit, když se snažíme „využít“ plnou účinnost gh.)

Ipamorelin zůstává v systému aktivní až po dobu 3 hodin; to pravděpodobně znamená, že jeho pouhé využití každé 3 hodiny bez dalšího použití přípravku GHRH by mohlo vést k přiměřeně trvalým hladinám gh v průběhu dne.

Je však třeba poznamenat, že zatímco „přítomnost“ gh by jistě zůstala přiměřeně vysoká, tato přítomnost by pravděpodobně nemohla být „využita“ stejným způsobem, jaký by umožnil produkt GHRH.

Stručně řečeno, byl by tam, ale pravděpodobně bychom ho nemohli „používat“ tak efektivně. Zde je také třeba rozlišovat mezi „poločasem rozpadu“ a „vrcholem uvolnění“.

Mnozí se mylně domnívají, že poločas rozpadu znamená „užitečný“ život – enanthátové varianty steroidů jsou možná jedním z nejlepších příkladů tohoto matoucího principu.

Například u esteru dekanoátu, který je připojen ke steroidnímu hormonu, je poločas rozpadu zhruba tři týdny. Nicméně; kulturisté budou stále aplikovat dekanoátovou variantu steroidu možná jednou, obvykle dvakrát týdně.

Je to proto, že zatímco produkt zůstane „přítomen“ po dobu tří týdnů, ve skutečnosti dosáhne svého „optimálního“ přínosu zhruba za půl týdne.

Dalo by se to přirovnat k výstupu na strmý kopec před náhlým pádem – uvolnění produktu dosáhne „vrcholu“ kopce po půl týdnu, poté jeho síla rychle klesá.

Vrchol uvolňování ipamorelinu se měří zhruba v 0,67 hodiny. V „reálném světě“ to znamená 40 minut. To je zhruba o 10 minut déle než u GHRP 6 a o 25 minut déle než u GHRP 2.

Následující graf poskytuje vynikající vizuální příklad toho, jak může vypadat vrchol uvolňování produktu, jako je ipamorelin (upozorňujeme, že je určen pro jiný produkt, a proto nebude vizuálně napodobovat to, jak může vypadat uvolňování ipamorelinu.)

Představa, že ipamorelin má „dlouhé“ okno uvolňování v těle, může být proto poněkud mylná. Jistě se jeho účinky silně projevují po dobu až 40 minut, ale skutečnost, že zůstává v systému až tři hodiny, v žádném případě nesvědčí o tom, že by byl maximálně „užitečný“ po dobu tří hodin.

Lze předpokládat, že hladiny růstového hormonu zůstanou po dosažení vrcholného uvolnění jistě zvýšené po přiměřenou dobu, ale bez přítomnosti GHRH nemusí být nutně funkčně použitelné.

Tento prodloužený poločas je výsledkem procesu „neuronální excitace“, zatímco hypotalamus (část mozku) zůstává po integraci tohoto přípravku po stanovenou dobu (3 hodiny) ve stavu „vysoké pohotovosti“.

Prodloužení časového uvolňování oproti sekretagogům GHRP může tento produkt pro některé učinit výhodným. Částečně je toto uvolňovací okno také důvodem, proč jej mnozí považují za účinnější pro vyvolání lipolýzy (spalování tuků) oproti jiným druhům sekretagog.

Předpokládá se, že díky jeho delšímu působení může tělo přirozeně déle využívat účinků lidského růstového hormonu na spalování tuků.

Pro srovnání, GHRP 6 trvá zhruba 2,5 hodiny, GHRP 2 trvá zhruba 2 hodiny a hexarelin trvá přibližně 70 minut. Pokud by hladina růstového hormonu zůstala zvýšená i po vrcholu uvolňování, který trvá zhruba 40 minut, mohlo by to teoreticky vést k širšímu „přístupu“ k lipolýze.

Po pravdě řečeno, toto údajně „prodloužené“ uvolňování produktu není ve skutečnosti pravděpodobné, že by bylo katalyzátorem, proč může být ipamorelin lepší než jiné sekretagogy růstového hormonu – jeho „optimální“ řada výhod může potenciálně vysvětlit, proč může být vynikajícím spalovačem tuků a zároveň definitivně vysvětlit, proč je to „dostupnější“ produkt než jakákoli jiná odrůda peptidu uvolňujícího gh.

První z těchto „optimálních“ výhod je skutečnost, že tato peptidová odrůda je „selektivní„.

Jako jeden z posledních vyvinutých peptidů (ipamorelin se objevil na konci 90. let a předcházely mu GHRP 2 a GHRP 6) byla tato sloučenina do značné míry navržena tak, aby překonala nedostatky, které nabízejí typy sekretagogů GHRP 2 a GHRP 6.

To vedlo vědce k tomu, že ji vybavili schopností poskytnout uživateli schopnost „vybrat“, kolik růstového hormonu uvolní najednou při použití sloučeniny.

Zatímco GHRP 2 a GHRP 6 dosáhnou „nasycení“, když uživatel překročí 1 mcg přípravku na kg tělesné hmotnosti, při použití ipamorelinu k takovému nasycení nedochází.

To znamená, že můžete aktivně uvolnit celý obsah somatotropních buněk (tyto buňky jsou zodpovědné za ukládání a uvolňování růstového hormonu), na rozdíl od pouhého uvolňování „omezeného“ množství růstového hormonu v závislosti na tom, kolik produktu se rozhodnete použít.

Tento aspekt by samozřejmě mohl být nebezpečný, pokud by byl zneužíván (mohli byste například nadměrně zatížit hypofýzu a somatotropní buňky), ale v rukou zodpovědného uživatele by mohl mít obrovský přínos.

Pokud byste se rozhodli dávkovat vysokou dávku a uvolnit srovnatelně vyšší množství růstového hormonu ve srovnání s GHRP 6 nebo 2, vedlo by to potenciálně ke zvýšení lipolýzy (účinnost spalování tuků).

Tento myšlenkový pochod je racionální, protože GHRP 6 i GHRP 2 mohou přinášet pozitivní výsledky při spalování tuků až do jejich nasycovací dávky a v souladu s ní; „nadbytečný“ nárůst uvolňování nad tuto saturační úroveň by mohl teoreticky vést pouze k „silnějším“ přínosům, včetně těch, které se týkají spalování tuků.

Je třeba poznamenat, že pokud by byl ipamorelin zaveden na stejné úrovni příjmu jako GHRP 2 nebo 6 (1mcg na kg tělesné hmotnosti), pak je nepravděpodobné, že by bylo dosaženo jakéhokoli nadbytečného efektu spalování tuků.

Je třeba poznamenat, že ipamorelin je považován za zhruba „stejně silný“ jako GHRP 6, pokud je porovnáván podobně; GHRP 2 je známý tím, že uvolňuje impuls růstového hormonu, který je zhruba o 15 % silnější než GHRP 6; to znamená, že ipamorelin je jednoznačně jedním z nejslabších a jedním z nejsilnějších sekretagog na trhu v závislosti na tom, jak se používá (pokud jde o úroveň příjmu.)

Zatímco síla impulzu vytvořeného ipamorelinem může jistě přispět k vysvětlení toho, jak může být účinnější než ostatní typy sekretagogů při spalování tuků, nevysvětluje, proč je pro uživatele dostupnější (jak bylo uvedeno dříve).

Druhým „optimálním“ souborem výhod, které ipamorelin nabízí, je to, že nevyvolává uvolňování prolaktinu a kortizolu (jako u jiných druhů sekretagog).

Možná už znáte kortizol, protože je často zmiňován v souvislosti se stresem; je to jeden z nejvíce katabolických hormonů v lidském těle a může být škodlivý pro většinu, ne-li všechny anabolické / životně důležité procesy (včetně růstu svalů).

Je pro nás „normální“, že kortizol volně koluje v systému, protože je ve skutečnosti nezbytný pro některé naše životní procesy, aby nás udržel v optimálním zdravotním stavu; příliš mnoho se však brzy stane škodlivým.

Prolaktin je hormon nezbytný pro sexuální funkce; jak muži, tak ženy potřebují pro optimální sexuální funkce neustále zdravou hladinu tohoto hormonu.

Pokud je však prolaktin přítomen v nadlimitních hodnotách, může vést ke vzniku stavu známého jako gynekomastie (tvorba mužské prsní tkáně).

Zatímco fyzické příznaky tohoto stavu lze pravděpodobně kontrolovat, je to stále silná hrozba nicméně při použití jiných druhů sekretagog růstového hormonu.

Tím, že se vyhnete zvýšení hladiny prolaktinu, můžete aktivně zabránit vzniku tohoto (v nejhorším případě) život ovlivňujícího stavu.

Tím, že se vyhnete zvýšení kortizolu, jste schopni udržet tělo v „optimálně“ anabolickém stavu po celou dobu integrace ipamorelinu, čímž zajistíte, že svalový růst / oprava a vnitřní vitalita mohou být dosaženy na maximální úrovni.

Snížená přítomnost těchto hormonů není jediným pozitivním aspektem integrace ipamorelinu – při použití této varianty peptidu se nezvyšuje ani hladina ghrelinu.

To je v příkrém rozporu s GHRP 6, který po podání notoricky zvyšuje hlad na téměř nekontrolovatelnou úroveň. GHRP 2 byl vyvinut jako prostředek k omezení tohoto aspektu GHRP 6, ačkoli i u něj dochází ke zvýšení hladiny ghrelinu v těle.

Po zvážení všech aspektů máme v rukou velmi unikátní sloučeninu, která je schopna být tak silná (v rámci možností), jak si uživatel přeje (díky své „vestavěné“ selektivitě), a zároveň s sebou nenese nepříznivé vlastnosti spojené s mnoha jinými druhy sekretagog.

Zvýšení hladiny ghrelinu může být ve skutečnosti příznivé pro osoby s ektomorfním typem postavy, zatímco provádějí objemový trénink – to byste měli mít na paměti, pokud budete muset dodržovat vysoký příjem kalorií, abyste dosáhli svých současných cílů, a spadáte do této kategorie tělesného typu.

S výjimkou tohoto scénáře bude snížený nárůst hladiny ghrelinu a následné „zpomalení“ hladovění bezpochyby příznivé pro mnoho uživatelů, zejména pro ty, kteří provádějí řez.